Cercetarea privind pierderea în greutate, Acupunctura pentru pierderea in greutate
Studii de cercetare privind pierderea în greutate Localizator de studii clinice Introduceți adresa de e-mail și vă vom trimite un link de resetare a parolei. Fază Faza 0: Studiu exploratoriu care implică o expunere umană foarte limitată la medicament, fără obiective terapeutice sau diagnostice de exemplu, studii de screening, studii de microdoză Etapa 1: Studii care se desfășoară de obicei cu voluntari sănătoși și care subliniază siguranța.
Rezultatele acestui studiu evidențiază necesitatea unor cercetări suplimentare privind efectele pierderii în greutate la persoanele care suferă de tulburări psihiatrice. Lucy Faulconbridge, autorul principal al studiului. Aceste preocupări, totuși, nu se bazează pe dovezi empirice, iar practica de a exclude persoanele deprimate din studiile clinice de slăbire înseamnă că nu învățăm nimic despre această populație cu risc ridicat. Cele mai recente descoperiri sugerează că persoanele cu depresie și obezitate pot pierde într-adevăr cantități semnificative din punct de vedere clinic din greutate și că pierderea în greutate poate reduce efectiv simptomele depresiei. Cincizeci și unu de subiecți deprimați și nedeprași au fost recrutați în studiu pentru a urma un program supravegheat de pierdere în greutate, care a inclus modificări ale stilului de viață și înlocuiri de masă.
Scopul este de a afla care sunt cele mai frecvente și grave evenimente adverse ale medicamentului și, adesea, modul în care medicamentul este metabolizat și excretat. Etapa 2: Studii care adună date preliminare privind eficacitatea dacă medicamentul funcționează la persoanele care au o anumită boală sau afecțiune.
De exemplu, participanții care primesc medicamentul pot fi comparați cu participanți similari care primesc un tratament diferit, de obicei o substanță inactivă numită placebo sau un medicament diferit.
Siguranța continuă să fie evaluată și sunt studiate evenimentele adverse pe termen scurt.
Rezultate anormale ale acestor teste vor ghida algoritmul investigațiilor ulterioare. Dacă acest bilanț inițial este normal, nu este recomandată realizarea unor investigații extensive CT, IRM. În cazul acestor pacienți va fi realizată o consiliere privind asigurarea unui aport caloric corespunzător și se va programa o reevaluare a pacientului în decurs de o lună și, implicit, a greutății sale corporale.
Etapa 3: Studii care adună mai multe informații despre siguranță și eficacitate prin studierea diferitelor populații și a diferitelor doze și prin utilizarea medicamentului în combinație cu alte medicamente. Etapa 4: Studii care au avut loc după ce FDA a aprobat un medicament pentru comercializare.
Acestea includ cerințe postmarket și studii de angajament care sunt solicitate sau acceptate de către sponsor. Aceste studii adună informații suplimentare cercetarea privind pierderea în greutate siguranța, eficacitatea sau utilizarea optimă a unui medicament.
